製品説明

ケルセチン最も一般的なフラボノイド化合物として、さまざまな生物学的活性があり、抗酸化作用があり、癌や心血管疾患の臨床治療において重要な役割を果たします。ケルセチンは、in vitro で抗酸化に関与し、DNA への酸化的損傷を阻害するだけでなく、in vivo で組織内の過酸化物の濃度を低下させることにより酸化的損傷から組織を保護します。

二水和物の分子式はC15H9O7・2H2O、黄色針状結晶（希エタノール）、融点313度-314度（分解）。熱エタノール(1:Chemicalbook23)、冷エタノール(1:300)に可溶、メタノール、酢酸エチル、氷酢酸、ピリジンなどに可溶、石油エーテル、ベンゼン、エーテル、クロロホルムに不溶、水にほぼ不溶。

ケルセチンは、私の国の伝統的な中国医学の臨床現場で一般的に使用されている去痰薬です。この製品には、去痰作用と咳止め作用があり、ある程度の抗喘息作用もあります。また、血圧を下げ、毛細管抵抗を改善し、毛細管血圧を下げる効果もあります。脆弱化、血中脂質の低下、冠動脈の拡張、冠血流の増加といった薬理学的機能があります。臨床的には、ケルセチンは主に気管支炎や痰の炎症に使用されます。 Chemicalbook は、冠状動脈性心疾患や高血圧症の患者に対して補助的な治療効果もあります。この製品を使用すると、口渇、めまい、胃部分の灼熱感が生じることがありますが、これらは薬を中止すると消えます。ケルセチンは、赤い管薬、キャッツアイグラス、鉄被覆金、マウンテンレッド、小葉ビワ、紫花ツツジ、趙山白、藍滴茶、キョウチクトウなどの被子植物に広く含まれています。配糖体です。元氏、このアグリコンはしばしば糖と結合して、ケルセチン、ルチン、ヒペロシドなどの配糖体の形で存在します。

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関数

ケルセチンは、血小板の凝集と{{0}}ヒドロキシトリプタミン（5-HT）の放出を阻害します。 ADP、トロンビン、血小板活性化因子（PAF）によって誘発される血小板凝集に対して顕著な阻害効果があり、中でもPAFに対する阻害効果が最も強いです。、ウサギ血小板からのトロンビン誘導性 3H-5-HT 放出も大幅に阻害します。 (1) 0.5 mmol/L の濃度で 10 ml/kg のケルセチンを静脈内注入すると、マウスの心筋虚血再灌流の不整脈持続時間が大幅に短縮され、心室細動の発生率が減少し、心筋組織内の MDA 含有量が減少します。虚血灌流領域におけるキサンチンオキシダーゼ活性、およびSODに対するその明白な保護効果は、心筋における酸素フリーラジカルの形成の阻害および心筋組織におけるSODの保護、または酸素フリーラジカルを直接消去することに関連している可能性があります。（２）ケルセチンおよびルチンのｉｎｖｉｔｒｏＣｈｅｍｉｃａｌｂｏｏｋ試験は、ウサギ大動脈内皮に付着した血小板血栓を分散させることができ、それらのＥＣ５０はそれぞれ８０および５００ｎｍｏｌ／Ｌである。 50 ～ 500 μmol/L のケルセチンは、インビトロ試験でヒト血小板 cAMP レベルを増加させる可能性があります。ヒト血小板 cAMP レベルを増加させ、PGI2 による ADP 誘発ヒト血小板凝集を阻害します。 2 ～ 50 μmol/L のケルセチンは、濃度依存的な増強効果を示します。ケルセチンは、試験管内で 300 μmol/L の濃度で、ラットの血小板活性化因子 (PAF) によって誘発される血小板凝集をほぼ完全に阻害できます。また、トロンビンと ADP によって誘発される血小板凝集も阻害します。また、トロンビンによって誘導されるウサギ血小板の 3H-5HT も阻害します。それは放出を阻害する効果があります。 30 μmol/L の濃度では、ラット血小板の膜流動性が大幅に低下する可能性があります。

応用

この製品は去痰作用と咳止め作用があり、ある程度の抗喘息作用もあります。さらに、血圧を下げ、毛細血管抵抗を高め、毛細血管の脆弱性を軽減し、血中脂質を低下させ、冠動脈を拡張し、冠血流を増加させる効果があります。慢性気管支炎の治療に。また、冠状動脈性心疾患や高血圧症の患者に対して補助的な治療効果もあります。

有機感応試薬、アルミニウムの蛍光測定、鉄、スズ、ジルコニウムの測光測定。生化学試薬、ミトコンドリアアデノシントリホスファターゼの阻害剤。薬。エピクロロヒドリン（3-クロロ-1、2-エポキシプロパン）と混合してエポキシ樹脂を形成します。

ケルセチン二水和物は、抗増殖効果を持つ遍在する天然フラボノイドです。これはミトコンドリア ATPase とホスホジエステラーゼの阻害剤であり、PI3- キナーゼ活性も阻害します。

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