製品の説明

チルゼパチドは、アルブミンに結合し、その半分-寿命を伸ばすことができる薬です。 GIPとGLP - 1受容体に選択的に結合して活性化することができ、それにより、最初の{-および第2相インスリン分泌とグルカゴンレベルの低下を促進できます。

チルゼパチドには二重の機能があります。高血糖状態およびグルカゴン-正常血糖症および低血糖状態の刺激特性に特性を阻害するグルカゴン-があります。したがって、ティルポチドの潜在的な追加の利点は、低血糖の予防です。

GIPとGLP - 1、2つの天然インクレチン受容体に選択的に結合し、同時に刺激し、グルコース濃度依存的に2番目の-と2番目の-相インスリン分泌を促進し、膵臓の過形成を減らします。グルカゴンレベル。

異所性脂肪の沈着を減らし、複数のメカニズムを介してインスリン抵抗性を改善し、胃内容を遅らせ、食物摂取量を減らすことができます。

要約すると、それはペプチド-1受容体アゴニストのような新しいデュアルグルコース-依存性インスリントロピックペプチドおよびグルカゴン-であり、糖尿病や他の疾患の治療に非常に重要です。しかし、新薬として、その有効性と安全性は、さらなる臨床研究によってまだ検証される必要があります。

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製品の利点

新しいデュアルグルコース-依存性インスリントロピックペプチドおよびグルカゴン-ペプチド-1受容体アゴニストのように、チルゼパチドには次の利点があります。

血糖値が大幅に低くなります：2型糖尿病患者の断食と食後の血糖を大幅に減らすことができ、HBA1Cの減少は2.2％に達する可能性があります。

重大な減量効果：国際第III相臨床研究では、製品の減量効果はセマグルチドの体重減少効果よりも重要であり、平均体重減少は大きくなりました。

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比較的少ない副作用：チルポチドは、頭痛、吐き気、嘔吐など、臨床試験では比較的少ない副作用を示しました。

デュアル作用メカニズム：食欲を抑制し、食物摂取量を減らすだけでなく、エネルギー消費を増やし、脂肪分解を促進することもできます。この二重の作用メカニズムは、ティルポチドが減量の分野で大きな利点を与えます。

幅広い兆候：糖尿病の治療に使用するだけでなく、減量や心血管疾患などのさまざまな適応症を治療するためにも使用できます。

要約すると、ペプチド-1受容体アゴニストのような新しいデュアルグルコース-依存性インスリントロピックペプチドおよびグルカゴン-として、有意な低血糖および減量効果があり、副作用は比較的少ない。二重の作用メカニズムと広範な適応症。

知らせ

チルゼパチドは、髄甲状腺腫瘍性腫瘍性および複数の内分泌新生物症候群2型（男性2）の個人的または家族歴がある患者では禁忌です。

ティルポチドを使用しながら膵炎の兆候と症状を観察し、膵炎が疑われる場合は、薬物を中止し、適切な治療を開始します。

ティルポチドの付随する使用は、インスリンセクターゴーグまたはインスリンとともに使用すると、重度の低血糖を含む低血糖のリスクを高める可能性があります。したがって、低血糖のリスクを軽減するために、インスリンのセクレタゴーグまたはインスリンの用量を下げる必要があり、患者は低血糖の徴候と症状を知らされるべきです。