アルブチン（アルブチン）は、化学名4-ヒドロキノン-アルファ-D-グルコピラノシドを持つヒドロキノン配糖体化合物です。 それはクマコケモモやビルベリーなどの植物に含まれています。 これは、非刺激性、非アレルギー性で親和性の高い、新たな天然美白活性物質です。 アルブチンの分子構造には 2 つの構造および機能性官能基があります。1 つはグルコース残基、もう 1 つはグルコース残基です。 もう一つはフェノール性水酸基です。 α-アルブチンの物理的状態は白色から淡灰色の粉末であり、水およびエタノールに容易に溶解します。
関数
-アルブチンは紫外線火傷による傷跡に優れた治療効果があり、優れた抗炎症作用、修復作用、美白作用があります。 メラニンの生成・沈着を抑え、シミ・そばかすを除去します。
アルブチンの美白メカニズム
α-アルブチンの美白メカニズムは、細胞増殖やチロシナーゼ遺伝子発現を阻害してメラニン生成を減少させるのではなく、チロシナーゼ活性を直接阻害することでメラニン生成を減少させます。 α-アルブチンはより効果的で安全な美白活性物質であるため、多くの国内外の化粧品会社が美白添加剤としてα-アルブチンの代わりにα-アルブチンを採用しています。
安定性
アルブチンは化粧品にますます広く使用されるようになり、その安全性に関する研究が徐々に注目を集めています。 -アルブチンは、特定の条件下でグリコシル化されるハイドロキノン物質です。 分子内のグルコース分子とハイドロキノンの間には、壊れやすいグリコシド結合が形成されます。 グリコシド結合が切断されると、アルブチンが分解されてヒドロキノンが生成されます。 ハイドロキノンはフェノール化合物であり、有毒です。 少量を摂取すると、頭痛、めまい、耳鳴り、顔色蒼白などの症状を引き起こすことがあります。 皮膚と接触すると、皮膚細胞に有毒な影響を与えます。 ハイドロキノンはアルブチン合成の出発物質です。 また、アルブチンが皮膚細胞に存在する酵素によって分解された後、微量のハイドロキノンが生成され、一定期間使用すると病的な影響を与える可能性があります。 化粧品添加物として使用する前に、合成アルブチン中のハイドロキノン含有量をテストし、製品が通常かつ合理的な条件下で使用されていることを確認するために必要な安全性リスク評価と分析を行う必要があります。
アルブチン、ビタミン C、ビタミン C 誘導体、ハイドロキノン、コウジ酸のチロシナーゼ活性に対する in vitro 阻害効果と細胞毒性を比較する研究が行われ、アルブチンが最も安全で効率的であると結論付けられました。
